Sobre a distribuição de fármacos no organismo é correto afirmar que

A dissolução de Fármacos é uma etapa determinante para que possa ser absorvido. Em relação a este processo, marque a alternativa CORRETA:

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Como ocorre a distribuição de um fármaco no organismo?
O que é a distribuição do fármaco?
Quanto à distribuição tecidual de fármacos é correto afirmar?
Quais os fatores fisiológicos que interferem na distribuição do fármaco no organismo?

A Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,1 mg?¹cm?² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.
B Todos os fármacos administrados por via oral em forma de comprimido são absorvidos sem que as partículas do fármaco estejam dissolvidas no trato gastrintestinal.
C Nos compostos relativamente solúveis, a taxa de dissolução é muitas vezes a média determinante no processo global de absorção.
D A dissolução do fármaco é lenta, pode ser uma etapa limitante para a absorção.
E Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,01 mg/cm² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

Sobre as resultantes fisicoquímicas das reações de interação farmacêutica é CORRETO afirmar que:

A A ausência de alterações macroscópicas garante a inexistência de interação medicamentosa.
B Formação de novo composto.
C Alterações organolépticas, evidenciadas por mudança de atividade farmacológica.
D Redução da toxicidade de um ou mais dos fármacos originais.
E Aumento da atividade de um ou mais dos fármacos originais.

São interações farmacocinéticas que ocorrem pelo mecanismo de absorção:

A Alteração no pH gastrintestinal, competição na ligação a proteínas plasmáticas, quelação e outros mecanismos de complexação, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco
B Hemodiluição com diminuição de proteínas plasmáticas, adsorção, quelação e outros mecanismos de complexação, Alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco.
C Competição na ligação a proteínas plasmáticas, Adsorção, hemodiluição com diminuição de proteínas plasmáticas, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco.
D Alteração no pH gastrintestinal, Adsorção, alteração na excreção ativa tubular renal, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco
E Alteração no pH gastrintestinal, Adsorção, quelação e outros mecanismos de complexação, alteração na motilidade gastrintestinal, má absorção causada por fármaco.

Sobre a classificação das interações medicamentosas é CORRETO afirmar que:

A Interações farmacodinâmicas ocorrem quando dois ou mais fármacos em uso concomitante têm ações farmacológicas similares ou opostas. Podem produzir sinergias ou antagonismos sem modificar farmacocinética ou mecanismo de ação dos fármacos envolvidos. Por exemplo, álcool reforça o efeito sedativo de hipnóticos e anti-histamínico.
B Interações farmacêuticas, também chamadas de incompatibilidade medicamentosa, ocorrem in vitro, isto é, antes da administração dos fármacos no organismo, quando se misturam dois ou mais deles numa mesma seringa, equipo de soro ou outro recipiente.
C Interações farmacocinéticas ocorrem nos sítios de ação dos fármacos, envolvendo os mecanismos pelos quais os efeitos desejados se processam. O efeito resulta da ação dos fármacos envolvidos no mesmo receptor ou enzima.
D Interações de efeito ocorrem nos sítios de ação dos fármacos, envolvendo os mecanismos pelos quais os efeitos desejados se processam. O efeito resulta da ação dos fármacos envolvidos no mesmo receptor ou enzima.
E Interações farmacêuticas são aquelas em que um fármaco altera a velocidade ou a extensão de absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro fármaco.

Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

A Fluconazol é um fármaco cuja absorção não é afetada pela alimentação e/ou pH ácido.
B O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.
C A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.
D Fármacos como o pantoprazol e omeprazol por serem estáveis em pH ácido são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.
E Em um paciente idoso com uso de polifarmácia, a melhor alternativa para o tratamento de nevralgia do trigêmeo seria a carbamazepina.

Como ocorre a distribuição de um fármaco no organismo?

Após entrar na circulação sistêmica, o fármaco é distribuído a todos os tecidos corporais. Em geral, a distribuição é desigual em virtude de diferenças na perfusão sanguínea, ligação a tecidos (p. ex., decorrente do conteúdo lipídico), pH regional e permeabilidade das membranas celulares.

O que é a distribuição do fármaco?

Por distribuição de medicamentos entende-se o movimento do medicamento do sangue para os diversos tecidos do corpo (por exemplo, tecidos adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do medicamento nos tecidos.

Quanto à distribuição tecidual de fármacos é correto afirmar?

A distribuição tecidual de fármacos: Depende da solubilidade do fármaco no tecido. É maior quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.

Quais os fatores fisiológicos que interferem na distribuição do fármaco no organismo?

Os principais fatores responsáveis por alterar a absorção de medicamentos são: solubilidade, forma farmacêutica, concentração, área de superfície de absorção, circulação e o pH local.