Ouça este artigo: O processo de transcrição consiste na síntese de uma molécula de RNA a
partir de uma molécula de DNA. A molécula de DNA é composta de duas fitas: uma denominada fita codificadora, que detém a informação, e outra denominada fita molde, que é tida com um modelo para a síntese. Essa síntese é catalisada por uma enzima chamada RNA polimerase e, para que aconteça, é preciso que tal enzima reconheça uma região específica do gene, que demarca o ponto exato do início do processo,
conhecida como região promotora. O reconhecimento dessa região nos procariontes depende uma proteína de transcrição específica denominada fator sigma. A região promotora desses seres apresenta duas seqüências para o reconhecimento que se localizam a -10 e -35 nucleotídeos contados a partir do ponto inicial da transcrição (+1). Nos procariontes
(bactérias e arqueas) existe somente um tipo de RNA polimerase (ao contrário dos eucariontes), que podem ser encontradas de duas formas: apoenzima e holoenzima. A holoenzima é
dotada de fator sigma, enquanto a apoenzima não o possui. O fator sigma permite que a holoenzima RNA polimerase reconheça a região promotora dos genes que serão transcritos e estabeleça uma forte ligação à molécula de DNA. No entanto, esse fator, embora auxilie no reconhecimento do promotor, torna mais difícil a atividade da enzima, por isso, depois que a região promotora é reconhecida e a ligação com o DNA é dada, a holoenzima se separa do fator sigma, transformando-se em apoenzima, que,
por sua vez, é capaz de desenvolver a síntese normalmente. Sendo assim, a holoenzima reconhece os genes que passarão pelos mecanismos da transcrição e estabelece uma ligação com o DNA, enquanto a apoenzima se responsabiliza pela síntese do RNA. Se o fator sigma for trocado por outro fator de transcrição, o "pacote" de genes transcritos será totalmente diferente do normal. Sem a presença do fator sigma, a ligação à região correta não ocorre. Referências: Texto originalmente publicado em https://www.infoescola.com/genetica/fator-sigma/ Denominamos de transcrição o processo em que o RNA é sintetizado a partir de um molde de DNA. Podemos dividir o processo de síntese do RNA em três importantes etapas: iniciação, alongamento e término. → O que é o RNA? A molécula de RNA (ácido ribonucleico) nada mais é do que um composto formado por nucleotídeos, que são constituídos por um grupo fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada. O açúcar no RNA é a ribose, e as bases nitrogenadas podem ser adenina, citosina, guanina ou uracila. Diferentemente do DNA, o RNA é formado por uma fita simples. Existem três tipos básicos de RNA: RNA mensageiro, RNA transportador e RNA ribossomal. O mensageiro codifica as proteínas; os ribossomais formam os ribossomos, e os transportadores carregam aminoácidos durante a síntese proteica. → Etapas da transcrição
A iniciação representa o início da produção do RNA. Inicialmente, a RNA polimerase (enzima que cataliza a transcrição) reconhece no DNA as chamadas regiões promotoras. Nos procariontes, existe apenas um único tipo de RNA polimerase; nos eucariontes, são descritas três RNA-polimerases, sendo, portanto, o processo de transcrição nesse grupo mais complexo. Na etapa de iniciação, observa-se também a abertura da fita de DNA, processo conhecido como desenovelamento. Essa abertura ocorre em virtude do rompimento entre as ligações que surgem entre as bases. Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;)
Nessa fase, que se inicia após a formação da primeira ligação fosfodiéster, é sintetizada uma nova molécula de RNA, a qual está temporariamente pareada com a fita de DNA que está servindo de molde. A sequência de nucleotídeos a ser incorporada à nova molécula é determinada pela complementariedade com a molécula de DNA-molde. Cada ribonucleotídeo liga-se covalentemente à nova cadeia de RNA por meio de reações catalizadas por enzimas. A RNA-polimerase catalisa a formação de ligação fosfodiéster entre os nucleotídeos, permitindo a criação da nova cadeia. À medida que a nova cadeia é formada, o DNA rearranja-se, diferentemente do processo de duplicação de DNA, em que se percebe que a molécula em formação permanece ligada ao seu molde. A transcrição ocorre até que a RNA polimerase encontre na fita molde de DNA um sinal de término.
O término acontece quando sinais de término são encontrados. Nesse momento, a polimerase para e libera o DNA-molde e a nova cadeia de RNA. Atenção: nos organismos eucariontes, a transcrição acontece no núcleo; nos procariontes, ocorre no citoplasma. Quais as principais diferenças no processo de replicação bacteriano e Eucarioto?Então, uma diferença importante entre os mecanismos de replicação de procariontes e eucariontes refere-se à quantidade e à natureza das origens de replicação. Enquanto as bactérias apresentam apenas uma origem de replicação em seu cromossomo, a replicação de uma molécula de DNA eucariótico inicia-se em diversos sítios.
Qual a principal diferença entre as funções das DNA polimerase e da RNA polimerase?Diferente das DNAs polimerases, as RNAs polimerases não possuem atividade de revisão e correção, ou seja, não detectam erros de pareamento e não são capazes de remover nucleotídeos mal pareados.
Quais são as diferenças entre o genoma Procarioto e Eucarioto?Procariotos → genomas pequenos, circulares, poucos genes, operons e unidades genéticas acessórias. Eucariotos → genomas grandes, lineares, muitos genes, sem operons e sem unidades genéticas acessórias. Eucariotos apresentam genomas mais complexos que os procariotos. A diferença é clássica.
Quais as polimerases dos eucariotos?As RNA polimerases são enzimas grandes com múltiplas subunidades, mesmo em organismos simples como bactérias. Seres humanos e outros eucariontes têm três tipos diferentes de RNA polimerase: I, II e III. Cada um deles se especializa em transcrever determinadas classes de genes.
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Quais as principais diferenças entre a RNA polimerase bacteriana é a de eucariotos?
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